北京转化全球自主知识产权抗体药物【2015知产资讯】
2021-02-07 15:41:50
【/s2/】尚彪指南:【/S2/】1月29日，ABO联盟企业北京迈康赛德制药科技有限公司与中国科学院生物物理研究所北京生物大分子药物转化工程技术研究中心签署专利技术实施许可，获得具有全球自主知识产权的CD146新药靶标和用于肿瘤靶向治疗的AA98抗体药物的全球开发权，并支付预付款。
目前，在生物技术制药领域，靶向治疗性抗体药物因其特异性强、临床成功率高而成为各大制药公司新药开发的重点，而具有全球自主知识产权的抗体药物尚未在国内上市。在肿瘤靶向治疗的抗体药物开发领域，最重要的是发现新的肿瘤血管生长特异性靶分子。因为没有新的具有专利保护的目标，我们只能在原有抗体药物的基础上，让我——太作为生物仿制药按照国际制药公司的节奏发展或者让我——变得更好，从而失去进入市场，尤其是国际市场的机会。
中国科学院生物物理研究所蛋白质与多肽重点实验室主任、“百人计划”专家闫教授领导的研究团队首次发现CD146膜蛋白受体是促进肿瘤血管生成的新靶点。研究结果发表在国际知名医学杂志《血液》上，同时还发行了一篇题为《CD146:anewpartnerforVEGFR》的特别评论。认为该研究丰富了人们对肿瘤血管药物作用机制的认识，为开发抑制肿瘤血管生成的药物提供了新的靶点，也为肿瘤的个体化治疗提供了重要的实验依据。上述研究成果已获得多项国内外发明专利授权，并获得2014年北京市科技一等奖，有望成为我国具有全球自主知识产权的靶向抗肿瘤药物。
杨启成博士毕业于上海复旦大学，1993年在美国获得博士学位，在国际知名的索尔克研究所做博士后，之后在美国一家生物技术公司工作。从2001年开始，他开始在中美之间孵化和投资新药。由他创办的北京迈康赛德致力于将美国新药开发的质量体系带入成为经OECDGLP认证的药代动力学实验室。积极帮助临床试验机构建立国际GCP质量体系，在美、台、港等地建立广泛的新药开发网络，打造新药全球孵化开发新模式，使新药产品快速进入临床试验和市场，大大降低新药开发成本。
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