复旦将抗肿瘤药物专利4亿转售美国公司
2021-02-07 15:36:37
签字仪式现场图
原标题:复旦大学抗肿瘤药物专利6500万美元“高价”卖给美国公司
3月15日，复旦大学与美国HUYA公司在上海达成协议，复旦大学生命科学学院教授杨青向美国HUYA公司支付了具有自主知识产权的肿瘤免疫治疗用IDO抑制剂的许可费。这次执照转让最多给复旦大学和杨青教授带来6500万美元的收益。
众所周知，IDO抑制剂作为具有新的药物靶点和新机制的药物，可用于治疗癌症、阿尔茨海默病、抑郁症、白内障等多种重大疾病。，具有广阔的社会和经济效益前景。
目前，国外制药行业看好IDO抑制剂的市场前景，许多国外知名制药公司已经宣布将加入IDO抑制剂的R&D竞争。但是现有的IDO抑制剂普遍无效，没有IDO抑制剂药物。到目前为止，新链接遗传学和Incyte开发的相关化合物已经进入临床试验阶段。杨青研发的新型IDO抑制剂已申请国内专利和PCT国际专利，有望成为第三个进入临床实验研究的IDO抑制剂。
据悉，协议签署后，美国HUYA公司将向复旦大学支付一定金额的首付。如果IDO抑制剂在国外临床试验中取得优异的效果；成功在欧盟、美国、日本上市；在年度销售额达到不同目标后，美国HUYA公司向复旦大学支付了各种里程碑式的款项，累计金额不超过6500万美元。
“可以说，6500万美元是一个相当大的价格。”中国医药工业研究院副院长易八贤告诉本报，复旦大学与HUYA的合作为国内高校和研究机构树立了一个好榜样。
易八贤表示，相比国外更成熟的产学研结合模式，国内高校和研究机构将研究专利送国外存在模式瓶颈，最显著的是研究阶段创新药物的估值无法解决。
“因为国内没有从事这种估值的专业机构，科研机构也没有足够的资金建立这样的专业部门。换句话说，我们的研究机构市场化程度太低，使得国内的研究在国外市场往往得不到认可或被低估。”易八仙说。
“过去欧美国家在创新药物研究领域一直处于领先地位，国内专利出口国外的案例并不多。”北京陈鼎医疗管理咨询中心的创始人史立臣告诉记者。他说，创新药物研发是一个投资大、风险高、周期长的过程。过去很长一段时间，我国在创新药物领域的基础研究和高端研究都比较薄弱。此外，国内开发的新药审批程序较长，只有通过招标才能进入医院。企业没有动力开发自主创新药物，仿制药是市场上的主要国产药物。
随着国家重大科技项目的启动，国内企业和研究机构开始加大对创新药物自主研发的投入。
易八贤透露，近七八年来，我国拥有自主知识产权的创新药物已达30余种，国内制药公司和科研机构越来越多地向国外市场投放药物和专利。
目前，国内具有自主知识产权的新药正进入爆炸式增长期。2月26日，国家卫生计生委副主任刘谦在全国卫生计生委科教工作会议上表示，“十二五”期间，我国自主知识产权新药总量是前50年的3倍；其中获得临床批准文件的品种139个，比“十一五”期间增加12.5倍。对200多种大品种药物进行了技术改造，提高了临床药物的可及性。
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